Kaufen KPV-Peptid (10mg)

Description

KPV-Peptid – Forschungsergebnisse

• Entzündungshemmende Modulation (Laborversuche)
Untersucht hinsichtlich seiner Rolle bei der Zytokinregulation und der Hemmung des NF-κB-Signalwegs.
• Unterstützung des Darms und des Magen-Darm-Trakts (präklinische Anwendung)
In Forschungsmodellen wurde eine Verringerung der Marker für Darmentzündungen beobachtet.
• Immunregulation (Forschungsstudien)
Es wurde gezeigt, dass es die Aktivität von Immunzellen in kontrollierten Laborumgebungen moduliert.
• Unterstützung der Wundheilung (präklinische Studien)
Wird mit einer beschleunigten Gewebereparatur und Epithelregeneration in Verbindung gebracht.
• Haut- und Dermalforschung (Laborforschung)
Auf potenzielle Anwendungen bei der Hautregeneration und der Barrierefunktion untersucht.
• Auf antimikrobielle Eigenschaften untersucht
In Laborstudien auf seine Wirksamkeit gegen mikrobielle Umgebungen untersucht.

Eigenschaften
Chemical Name	Lysyl-Prolyl-Valine (KPV Tripeptide)
CAS Number	69341-09-9
Synonyms	KPV Peptide, Lys-Pro-Val, α-MSH C-Terminal Tripeptide, KPV
Concentration	10mg
Shelf Life	24 Months
Physical Form	White lyophilized powder

Was ist KPV?

KPV ist ein natürlich vorkommendes Tripeptid, das aus der Aminosäuresequenz Lysin-Prolin-Valin (Lys-Pro-Val) besteht. Es entspricht dem C-terminalen Fragment (Reste 11–13) des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), einem aus dem Vorläuferprotein Proopiomelanocortin (POMC) stammenden Neuropeptid mit 13 Aminosäuren. Mit einem Molekulargewicht von etwa 342 Da ist KPV eines der kleinsten bioaktiven Peptide, die in der Entzündungsforschung untersucht werden.

Was KPV in der Peptidwissenschaft besonders bemerkenswert macht, ist, dass es die starken entzündungshemmenden und antimikrobiellen Eigenschaften des vollständigen α-MSH-Moleküls beibehält, während es die mit dem Ausgangspeptid verbundenen melanogenen (hautdunkelnden) Effekte nicht aufweist. Diese Trennung der biologischen Aktivitäten wurde erstmals in Trunkierungsstudien beschrieben, in denen KPV als die minimale Sequenz identifiziert wurde, die für die immunmodulatorischen Wirkungen von α-MSH verantwortlich ist (Brzoska et al., 2008). Im Gegensatz zu α-MSH in voller Länge, das Melanocortinrezeptoren (MC1R–MC5R) aktiviert, um die Melaninproduktion anzuregen und den intrazellulären cAMP-Spiegel zu erhöhen, scheint KPV nicht über klassische Melanocortinrezeptor-Signalwege zu wirken. Stattdessen deuten Forschungsergebnisse darauf hin, dass es über andere intrazelluläre Mechanismen wirkt und vor allem auf die Entzündungssignalkaskade des Kernfaktors Kappa-B (NF-κB) abzielt.

 

KPV wird als entzündungshemmendes Peptid klassifiziert und gehört zur größeren Familie der von Melanocortin abgeleiteten Peptide. Es ist als gefriergetrocknetes Pulver in Forschungsqualität erhältlich und wird in Studien zur Untersuchung von Entzündungen, der Magen-Darm-Gesundheit, der Wundheilung und der antimikrobiellen Abwehr eingesetzt. Seine geringe Molekülgröße, seine günstigen physikalisch-chemischen Eigenschaften und seine nachgewiesene orale Bioaktivität machen es zu einer einzigartig vielseitigen Forschungsverbindung in der Peptidwissenschaft.

KPV Häufig gestellte Fragen

Wozu wird KPV in der Forschung eingesetzt?

KPV wird vor allem in der Forschung zu entzündungshemmenden Mechanismen, entzündlichen Darmerkrankungen (IBD), der Integrität der Darmschleimhautbarriere, der Wundheilung, der antimikrobiellen Abwehr und dermatologischen Entzündungen eingesetzt. Seine Fähigkeit, den NF-κB-Signalweg wirksam zu hemmen, macht es zu einem wertvollen Werkzeug für die Untersuchung der molekularen Grundlagen von Entzündungsreaktionen sowohl in Darmepithelzellen als auch in Immunzellen.

Wie unterscheidet sich KPV von Alpha-MSH in voller Länge?

KPV behält die entzündungshemmenden und antimikrobiellen Eigenschaften von Alpha-MSH in voller Länge bei, weist jedoch keine melanogenen (hautdunkelnden) Wirkungen auf. Dies liegt daran, dass KPV keine Melanocortin-Rezeptoren aktiviert und den intrazellulären cAMP-Spiegel nicht erhöht. Stattdessen wird es über den PepT1-Transporter in die Zellen transportiert und wirkt dort intrazellulär, um NF-κB zu hemmen. Dies macht KPV zu einem gezielteren entzündungshemmenden Wirkstoff ohne die Pigmentierungsnebenwirkungen von Alpha-MSH in voller Länge.

Kann KPV in der Forschung oral verabreicht werden?

Ja. Veröffentlichte Forschungsergebnisse haben gezeigt, dass die orale Verabreichung von KPV – in Trinkwasser in einer Konzentration von 100 μM gelöst – Darmentzündungen in Mausmodellen für Colitis wirksam reduziert. Die orale Bioaktivität von KPV wird auf seine Aufnahme über den PepT1-Transporter zurückgeführt, der im Dünndarm exprimiert und in entzündetem Kolongewebe hochreguliert ist (Dalmasso et al., 2008).

In welcher Beziehung stehen KPV und der NF-κB-Signalweg zueinander?

KPV ist ein wirksamer Inhibitor des NF-κB-Signalwegs. In nanomolaren Konzentrationen verhindert KPV die Phosphorylierung und den Abbau von IκB-α, wodurch die Translokation von NF-κB in den Zellkern blockiert und die Transkription proinflammatorischer Gene unterdrückt wird. Dieser Mechanismus ist dafür verantwortlich, dass KPV die Produktion von inflammatorischen Zytokinen wie IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-α und IFN-γ reduzieren kann.

Hat KPV antimikrobielle Eigenschaften?

Ja. Untersuchungen haben gezeigt, dass KPV eine direkte antimikrobielle Wirkung sowohl gegen Staphylococcus aureus als auch gegen Candida albicans besitzt. Dieses duale entzündungshemmende und antimikrobielle Profil macht KPV besonders relevant für die Forschung zu infizierten Wunden, der Schleimhautabwehr und der Wirtsimmunität (Cutuli et al., 2000).

Was ist PepT1 und warum ist es für die KPV-Forschung wichtig?

PepT1 (Peptidtransporter 1, SLC15A1) ist ein protonengekoppelter Di-/Tripeptidtransporter, der normalerweise im Dünndarm exprimiert wird. Bei entzündlichen Darmerkrankungen ist die PepT1-Expression im Kolongewebe hochreguliert. Untersuchungen haben gezeigt, dass PepT1 als primärer Transporter für die zelluläre Aufnahme von KPV dient und dass die entzündungshemmende Wirkung von KPV vom PepT1-vermittelten Transport abhängt. Dies schafft einen natürlichen Targeting-Mechanismus, bei dem KPV bevorzugt von entzündetem Darmgewebe aufgenommen wird.

Wie sollte KPV für Forschungszwecke gelagert werden?

Lyophilisiertes KPV sollte bei -20 °C gelagert werden, um eine langfristige Stabilität (bis zu 24 Monate) zu gewährleisten. Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 2–4 Wochen verbrauchen. Zur längerfristigen Lagerung des rekonstituierten Peptids in Einmalportionen aufteilen und bei -20 °C einfrieren. Wiederholte Einfrier- und Auftauzyklen vermeiden und vor Licht und Feuchtigkeit schützen.